進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)到國內(nèi)要了解到這些

醫(yī)療器械指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。本文為大家講解一下醫(yī)療器械產(chǎn)品的海關(guān)稅則號以及進(jìn)口醫(yī)療器械如何管理，進(jìn)口報關(guān)清關(guān)流程等相關(guān)問題，歡迎咨詢我們了解。

一、進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)的海關(guān)稅則號

醫(yī)療器械的海關(guān)稅則號主要集中在稅則9018、9021、9022、9402等品目，在進(jìn)出口報關(guān)時可根據(jù)不同產(chǎn)品查找對應(yīng)的海關(guān)稅則號。

二、我國對醫(yī)療器械如何管理?

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條規(guī)定 ，國家對醫(yī)療器械實行分類管理：

第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。(例如：手術(shù)刀等)

第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。(例如：體溫計、血壓計等)

第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。(例如：一次性使用無菌注射針等)

第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。

進(jìn)出口醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)取得國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的備案或注冊證，進(jìn)出口申報時應(yīng)主動填寫備案或注冊證編號。目前海關(guān)已實現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)核查，可以自動比對。

注意：進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)注冊證有效期為5年。

我司擁有十多年的進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)的經(jīng)驗以及進(jìn)口案例，對于醫(yī)療器械進(jìn)口報關(guān)的流程，進(jìn)口費用等方面，都是非常熟悉的，下面我們來看看進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)的注意事項：

三、進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)的注意事項如下:

確認(rèn)貨物的商品編碼和歸類：在進(jìn)口醫(yī)療器械之前，需要確定貨物的商品編碼和歸類，以便正確地計算關(guān)稅和增值稅。

準(zhǔn)備好必要的文件和資料：進(jìn)口醫(yī)療器械需要準(zhǔn)備相關(guān)的文件和資料，包括進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊證、說明書、樣品、產(chǎn)地證明等。

確定貨物的關(guān)稅和增值稅：根據(jù)貨物的商品編碼和歸類，需要確定貨物的關(guān)稅和增值稅稅率。在報關(guān)時，需要提交相關(guān)文件和資料，以便海關(guān)進(jìn)行審核和征收關(guān)稅和增值稅。

確保貨物符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)：進(jìn)口醫(yī)療器械需要符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，例如 WHO 標(biāo)準(zhǔn)、歐盟 CE 認(rèn)證等。在報關(guān)之前，需要確保貨物符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以便順利進(jìn)行進(jìn)口。

按時提交報關(guān)單：在報關(guān)時，需要按時提交報關(guān)單和其他相關(guān)文件和資料，并按照海關(guān)的要求填寫相關(guān)內(nèi)容。

繳納相關(guān)稅費：在提交報關(guān)單后，需要按照海關(guān)的要求繳納相關(guān)稅費，例如關(guān)稅、增值稅等。

提貨前需要進(jìn)行檢驗：在提貨之前，需要進(jìn)行檢驗，以確保貨物符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，并且沒有任何質(zhì)量問題。

總之，進(jìn)口醫(yī)療器械報關(guān)需要特別注意商品編碼、歸類、關(guān)稅和增值稅、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、提交報關(guān)單、繳納相關(guān)稅費和檢驗等問題，以確保貨物能夠順利進(jìn)口并通關(guān)

本文來源：http://alexialucas.com/newsInfo/82/5136.html

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